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VC磷酸酯鎂的制備過(guò)程
(1)將110KgVC、8.8Kg無(wú)水氯化鈣、110Kg去離子水加入溫度為-10℃的500L反應釜中，攪拌2小時(shí)，再滴加濃度30％的氫氧化鈉水溶液，調節PH為5，再加入三偏磷酸鈉110Kg，保持溫度在25℃，反應2小時(shí)，得到的反應物為維生素C酯鈣；
(2)將VC酯鈣加入500L料桶清洗器中用水洗滌，再用硫酸調節PH為1.5，得到的反應物為VC磷酸酯；
(3)將VC磷酸酯經(jīng)卷式納濾膜過(guò)濾器進(jìn)行納濾膜過(guò)濾，卷式納濾膜過(guò)濾器進(jìn)口的溫度為120℃，卷式納濾膜過(guò)濾器出口的溫度為30℃；納濾膜具有納米級孔徑，納濾膜的截留分子量為500，卷式納濾膜過(guò)濾器對無(wú)機鹽有較高的脫除率，脫除率為90％；
(4)將步驟3過(guò)濾得到的濾液加入500L反應釜中，經(jīng)弱堿性陰離子交換樹(shù)脂，依次用0.05M鹽酸和0.5M鹽酸洗脫，收集洗脫部分，洗脫部分在不斷攪拌下用氧化鎂調節PH為7，得到的反應物為VC磷酸酯鎂；
(5)將VC磷酸酯鎂經(jīng)活性炭過(guò)濾器過(guò)濾除去沉淀，濾液于30℃減壓濃縮至原體積的五分之一，加入體積為濃縮濾液3倍含量為95％的乙醇，然后通過(guò)噴霧干燥機干燥，干燥溫度為140℃，干燥時(shí)間為30min，即得白色的VC磷酸酯鎂79.85KG，VC磷酸酯鎂含量97.75％。
